今年3月25日，國(guó)家藥監(jiān)局、國(guó)家衛(wèi)生健康委發(fā)布消息，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，2025年版《中華人民共和國(guó)藥典》經(jīng)第十二屆藥典委員會(huì)執(zhí)行委員會(huì)全體會(huì)議審議通過(guò)并頒布，將于今年10月1日起施行。 藥品標(biāo)準(zhǔn)是衡量藥品質(zhì)量和安全的標(biāo)尺,《中華人民共和國(guó)藥典》是國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)體系的核心,是藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)、使用、監(jiān)管的基本遵循，是藥品研制、生產(chǎn)（進(jìn)口）、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理等相關(guān)單位均應(yīng)當(dāng)遵循的法定技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。2025 年版《中國(guó)藥典》涵蓋中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)藥品、生物制品、藥用輔料、藥包材等門(mén)類(lèi)齊全的國(guó)家藥…
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